Jahr für Jahr lassen tausende Menschen einen kleinen Piek über sich ergehen oder ertragen ein Wattestäbchen im Mund, um sich ”typisieren” zu lassen. Das bedeutet, dass die Merkmale ihrer Zellen untersucht und in eine Datenbank eingetragen werden. Dieses Prozedere wird meist freiwillig aus dem Wunsch heraus getan, mit den eigenen Stammzellen Leben zu retten. Denn noch immer warten viele Patienten, die auf eine Blutstammzellspende angewiesen sind, sehr lange bis ihr ”genetischer Zwilling” gefunden wird – manchmal zu lange. Seit zirka zehn Jahren gibt es nun eine weitere Quelle für Stammzellen, die einfach zugänglich ist und bei Bedarf schnell zur Verfügung steht – Nabelschnurblut. Die Geschäftsführerin des Norddeutschen Knochenmark- und Stammzellspende-Registers (NKR), Dr. Marlena Robin-Winn, hat die Chance ergriffen und Nabelschnurblut mit in das Verzeichnis aufgenommen. In einer Interviewreihe berichtet sie von Vorteilen und Hürden bei der Arbeit mit Nabelschnurblut.

Sie sind Fachärztin für Transfusionsmedizin und zudem Geschäftsführerin der gemeinnützigen GmbH Norddeutsches Knochenmark- und Stammzellspende Register (NKR). Was hat Sie dazu bewogen Ihren Tätigkeitsbereich zu verlagern?
[audio:http://www.nabelschnurblut-experten.de/audio/2.mp3]

Was war der wichtigste Beweggrund, das NKR zu gründen?
[audio:http://www.nabelschnurblut-experten.de/audio/3.mp3]

Welche Hürden mussten beim Aufbau des NKR überwunden werden?
[audio:http://www.nabelschnurblut-experten.de/audio/4.mp3]

Von welchen Seiten erhielten Sie Unterstützung für Ihr Projekt?
[audio:http://www.nabelschnurblut-experten.de/audio/5.mp3]

Das Interview wird fortgesetzt…